Un cours organisé conjointement par le Centre d’hépatologie et de métabolisme, à Louvain, et le Charles Dent Metabolic Unit, à Londres. Ce cours comprendra des conférences et débats d’actualité et de premier ordre, dirigés par des conférenciers européens spécialistes, portant sur les données probantes actuellement disponibles pour la prévision/la prévention des complications, et le traitement, notamment la transplantation et ses résultats, dans la maladie hépatique héréditaire.
Parmi les affections évoquées figureront les maladies de stockage du glycogène (glycogénose), les troubles de la glycosylation, le déficit en lipase acide lysosomale, les troubles de la synthèse des acides biliaires, les acidémies organiques, la maladie de Wilson et la maladie mitochondriale. Les derniers progrès accomplis en thérapie génique et en thérapie par cellules souches pour les maladies hépatiques métaboliques et le rôle des microARN circulants seront également évoqués.
Les participants seront conviés à faire part de cas difficiles et/ou intéressants aux fins de discussion.
Objectifs du cours
- Connaître les complications associées aux maladies héréditaires du foie.
- Connaître les dernières données probantes relatives aux possibilités de traitement actuellement disponibles, et à leurs résultats.
- Prendre en considération les méthodes actuelles et les futures méthodes potentielles permettant de prévoir ou de prévenir les complications.
Instituts des principaux organisateurs
- Centre d’hépatologie et de métabolisme, Louvain, France
- Charles Dent Metabolic Unit, Londres, Royaume-Uni.
Comité scientifique
- Dr David Cassimann, Centre d'hépatologie et de métabolisme, Leuven
- Dr Elaine Murphy, Charles Dent Metabolic Unit, London
- Dr John Walter, Université de Manchester, Manchester
Contact RRD Foundation
Cecilia Kellquist
Recordati Rare Diseases Fondation d'entreprise
Immeuble ‘Le Wilson’
70 avenue du Général de Gaulle
92800 PUTEAUX, France
Telephone : +33 1 47 73 86 11
Fax : +33 1 49 00 18 00
Email : ckellquist@rrd-foundation.org